• 請注意避免壓力急劇變化。

  請在壓力指示為 0 之后再進行色譜柱的安裝與拆卸。

  請注意樣品進樣閥在慢速操作下會導致色譜柱進樣口處壓力的急劇變化。

• 溶解樣品時盡量使用與流動相比例相同的溶劑（采用梯度方法時為初始比例溶劑）。如果樣品溶解在溶解力較強的溶劑中，則當大量進樣時，色譜柱分離能力會降低，樣品也可能會在色譜柱入口處析出。

• 不互溶的流動相（例：從正相到反相系統(tǒng)）置換時，可使用異丙醇等中等極性溶劑。

• 當先溶出的峰出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象時，很有可能是因死體積而導致的。請檢查色譜柱接頭部分的連接配管是否匹配。此外，連接在進樣器和檢測器的配管，請選擇內(nèi)徑與長度均匹配色譜柱及分析系統(tǒng)的規(guī)格。尤其當使用半微型色譜柱等以低流量進行分析時，配管死體積對峰形影響會較大。

• 壓力上升和色譜峰分裂的原因可能是色譜柱入口處的篩板堵塞或污染。請使用0.45μm 以下濾膜過濾溶液后再使用。

• 色譜柱的pH范圍和使用溫度。

※1 色譜柱的使用壽命會受使用的pH值、溫度、流動相組成等條件影響。為實現(xiàn)較為長期穩(wěn)定的使用，建議適當降低色譜柱溫度，使用低濃度緩沖鹽和添加劑，用含有機溶劑的洗脫液進行分析。pH 1~2 時的分析建議使用 TFA、甲酸、乙酸、磷酸鹽等。此外，在 pH 值使用范圍內(nèi)，pH 9~10 時的分析建議使用 5mM 左右的有機緩沖液（三乙胺等）。僅使用不含有機溶劑的緩沖液進行分析時，請在pH 2~8 的范圍內(nèi)使用。

※2 為防止加速劣化，請注意將流動相的 pH 值控制在上述范圍內(nèi)。

※3 在 pH 1~2 或 pH 9~10 使用時，建議在低溫下進行分析。同時建議使用含有有機溶劑（如甲醇）的流動相。

規(guī)格：

保存：

• 使用含有緩沖鹽，離子對試劑等流動相時，請用高比例水相充分清洗。

• 請使用有機溶劑（乙腈或甲醇等）置換后保存。

• 保存色譜柱時，請用附帶的堵頭進行密封，然后保管在常溫、干燥的避光處。

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