目標分析物的分子會穿過填料顆粒中的細小孔隙。核殼顆粒圍繞著一個固體無孔內核形成，從而減少了分子在細孔結構內部的擴散。這與傳統的全多孔顆粒有所不同。使用核殼色譜柱時，當目標化合物從色譜柱洗脫出來時，峰中分子的分布更窄，從而獲得更高的理論塔板數。

*該值僅針對多孔層計算（不包括芯材）。

• 切勿掉落或撞擊色譜柱。強烈撞擊會導致色譜柱劣化，請小心謹慎使用。

• 該色譜柱采用高壓篩選法填充，耐高壓，但為了長期穩定使用，建議在下表所示的推薦壓力以內使用。

• 請注意色譜柱壓力的急劇變化

     請在壓力指示為0時進行色譜柱的安裝和拆卸。

     請注意樣品進樣閥在慢速操作下會導致色譜柱進樣口處壓力的急劇變化。

• 溶解樣品時盡量使用與流動相比例相同的溶劑（梯度分析法時使用初期溶劑）。若與樣品的溶解液相比，當樣品溶解在溶解力較強的有機溶劑時，注入大量的樣品后，色譜柱的分離度不僅降低，色譜柱的入口處也會發生樣品的沉淀。

• 不相互混合的溶劑（例如：從正相到反相）的置換，可使用中性溶劑，如2-丙醇來實現。

• 當zui先溶出的峰出現拖尾現象時，很有可能是因死體積而導致。

     請確認柱接頭處的連接管道是否wan 全插入。

     另外，連接在進樣器和檢測器的配管，請選擇使用適合色譜柱內徑的配管和長度。

     特別是當使用微型色譜柱等在低流量下進分析時，配管對出峰有較大影響。

• 壓力上升和色譜峰分裂的原因可能是色譜柱入口處的污垢堵塞所引起。

     請使用 0.45um 以下濾膜過濾溶液后再使用。

     請使用 GL 過濾膜等過濾樣品溶液。

     請使用 UHPLC 保護柱或保護柱E，防止色譜柱的堵塞。

• 使用前，請用移動相溶液充分的平衡色譜柱。

• 請注意，如果產品在推薦溫度上限以上使用，將導致過早變質。

• 色譜柱的pH值范圍和建議溫度上限。

※1.色譜柱的壽命會因 pH 范圍、溫度、流動相組成等條件，發生大的變化。為了較為長期穩定地使用色譜柱，我們建議在分析時降低色譜柱溫度、使用低濃度的緩沖鹽及添加劑、使用含有有機溶劑的流動相。

     在pH 1~2 的狀態下分析時，我們推薦使用TFA、甲酸、乙酸、磷酸鹽等。另外，在pH 10的狀態下分析時，我們建議使用 5mM 程度的有機系的緩沖液（三乙胺）。在使用不含有機溶劑的緩沖液時，請在pH 2~8 的范圍內使用。

※2.為了防止色譜柱早期劣化，請注意不要超過流動相的上述 pH 范圍。

※3.在 pH 1~2或 pH 9~10 使用時，建議在低溫下進行分析。同時建議使用含有有機溶劑（如甲醇）的流動相。

保管

• 反相柱上使用含有緩沖鹽，離子對試劑等流動相時，請用除去鹽的流動相充分清洗柱子。

• 反相柱子，請使用有機溶劑（乙腈或甲醇等）置換后保存。

• 清洗正相色譜柱時，請使用乙醇和2-丙醇，當使用醇類溶劑時壓力會有可能變高，因此請注意壓力上限并在bi要時漸低流速。保存前使用100  %乙烷置換。

• 保存色譜柱時，請用隨附帶的密封篩，并將其存放在溫度變化不大，濕度低的陰涼處。

訂購信息

InertCore Plus C18 分析柱

注）使用的配件連接類型為Parker type（UP型）。

InertCore Plus C18 保護柱

注）使用的配件連接類型為Parker type（UP型）。